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分享:火災(zāi)高溫對(duì)耐火鋼組織與抗震性能的影響

0. 引言

現(xiàn)代建筑工程都會(huì)使用鋼材來增強(qiáng)建筑結(jié)構(gòu)的承載能力[1-2],而建筑結(jié)構(gòu)在服役過程中可能會(huì)經(jīng)歷地震、火災(zāi)等災(zāi)害,因此現(xiàn)代建筑用鋼除了要滿足強(qiáng)度、塑性等指標(biāo)要求外[3],還需要提升抗震、耐火等性能[4-5],從而提升服役安全性和壽命。目前,通過添加合金元素精煉—銅板結(jié)晶器水冷澆鑄—控軋控冷—淬火—臨界淬火—回火工藝開發(fā)出的Q460GJEZ35鋼板,具有較高的強(qiáng)塑性和抗低溫沖擊等性能[6],在超高層建筑和大跨度體育場(chǎng)館中得到了成功應(yīng)用。但是,針對(duì)其經(jīng)歷火災(zāi)高溫作用后的抗震性能的研究較少[7],高溫作用對(duì)其組織和性能的影響規(guī)律尚未明確。為此,作者將熱軋態(tài)Q460GJEZ35鋼板在溫度225~625 ℃下保溫60 min以模擬火災(zāi)溫度環(huán)境,研究了溫度對(duì)試驗(yàn)鋼顯微組織、力學(xué)性能和抗震性能的影響,擬為高強(qiáng)抗震耐火鋼的開發(fā)與應(yīng)用提供參考。

1. 試樣制備與試驗(yàn)方法

試驗(yàn)材料為厚度20 mm的Q460GJEZ35熱軋鋼板,采用電感耦合等離子發(fā)射光譜法測(cè)得其化學(xué)成分如表1所示;試驗(yàn)鋼的顯微組織見圖1,由粒狀貝氏體(GB,鐵素體內(nèi)分布著眾多馬氏體/奧氏體小島的復(fù)相組織[8])和鐵素體(F)組成,馬氏體/奧氏體小島主要分布在鐵素體邊界處,尺寸不大于2 μm的馬氏體/奧氏體小島多呈粒狀或者不規(guī)則多邊形狀,尺寸大于2 μm的馬氏體/奧氏體小島主要呈團(tuán)簇形態(tài)。試驗(yàn)鋼的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度和斷后伸長(zhǎng)率分別為463 MPa,614 MPa和23.3%,屈強(qiáng)比為0.754。

表 1 Q460GJEZ35鋼板的化學(xué)成分
Table 1. Chemical composition of Q460GJEZ35 steel plate
元素 C Si Mn P S Cu Mo Ti Nb Cr Ni Fe
質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 0.046 0.24 1.02 0.009 0.003 0.42 0.25 0.013 0.038 0.48 0.46
圖 1 熱軋態(tài)試驗(yàn)鋼的光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡形貌
Figure 1. Optical microscope (a) and scanning electron microscope (b) morphology of hot-rolled test steel

將試驗(yàn)鋼板加工成尺寸為550 mm×330 mm×20 mm(長(zhǎng)×寬×厚)的試樣,對(duì)試樣進(jìn)行表面清洗并烘干后,置于Nabertherm L3/11-L40/12型熱處理爐中模擬火災(zāi)高溫作用過程,溫度為225,325,425,525,575,625 ℃,保溫60 min后取出,空冷至室溫。

采用線切割在模擬火災(zāi)高溫作用后的試驗(yàn)鋼上切取塊狀試樣,經(jīng)過打磨、機(jī)械拋光和體積分?jǐn)?shù)3.5%硝酸乙醇溶液腐蝕后,采用日本電子IT 500型鎢燈絲掃描電子顯微鏡(SEM)觀察顯微組織。按照GB/T 228.1—2021《金屬材料 拉伸試驗(yàn) 第1部分:室溫試驗(yàn)方法》,將試驗(yàn)鋼加工成如圖2所示的拉伸試樣[9],在INSTRON 3365型萬能材料試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn),拉伸速度為2 mm·min?1,測(cè)3個(gè)試樣取平均值。采用線切割加工出尺寸為?1.8 mm×70 mm的棒狀試樣,按照GB/T 13665—2007《金屬阻尼材料阻尼本領(lǐng)試驗(yàn)方法 扭擺法和彎曲振動(dòng)法》,在MFP-A1000型高精度多功能內(nèi)耗儀上進(jìn)行內(nèi)耗試驗(yàn),獲得弛豫型內(nèi)耗(SKK)峰值并計(jì)算碳化物析出量[10],測(cè)5個(gè)試樣取平均值。

圖 2 拉伸試樣的形狀與尺寸
Figure 2. Shape and size of tensile specimen

2. 試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 對(duì)顯微組織的影響

圖3可見,經(jīng)過低溫(225 ℃)和中溫(325~425 ℃)保溫60 min處理后,試驗(yàn)鋼的組織仍由粒狀貝氏體和鐵素體組成,與熱軋態(tài)相比,低溫?zé)崽幚砗筘愂象w組織中尺寸較大的馬氏體/奧氏體小島已經(jīng)逐漸分解,中溫?zé)崽幚砗蟪叽绱笥? μm的團(tuán)簇狀馬氏體/奧氏體小島分解加劇,尺寸不大于2 μm的馬氏體/奧氏體小島數(shù)量增多。

圖 3 低溫和中溫保溫60 min處理后試驗(yàn)鋼的SEM形貌
Figure 3. SEM morphology of test steel after holding at low temperatures (a–b) and medium temperatures (c–f) for 60 min: (a, c, e) at low magnification and (b, d, f) at high magnification

圖4可見,經(jīng)高溫(525~625 ℃)保溫60 min空冷處理后,試驗(yàn)鋼組織仍為粒狀貝氏體和鐵素體,但貝氏體組織中的馬氏體/奧氏體小島進(jìn)一步分解。當(dāng)溫度為625 ℃時(shí),馬氏體/奧氏體小島基本分解完畢,呈粒狀,尺寸大于2 μm的團(tuán)簇狀組織基本消失,鐵素體發(fā)生不同程度的粗化[11]。綜上可知,隨著溫度升高,尺寸大于2 μm的團(tuán)簇狀馬氏體/奧氏體小島逐漸分解成尺寸細(xì)小的粒狀組織,多邊形馬氏體/奧氏體小島也逐漸圓鈍化。

圖 4 高溫保溫60 min處理后試驗(yàn)鋼的SEM形貌
Figure 4. SEM morphology of test steel after holding at high temperatures for 60 min: (a, c, e) at low magnification and (b, d, f) at high magnification

2.2 對(duì)拉伸性能的影響

表2可知,隨著溫度升高,試驗(yàn)鋼的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度基本先增大后減小,斷后伸長(zhǎng)率降低,當(dāng)溫度為575 ℃時(shí)屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度最大。隨著溫度升高,尺寸大于2 μm的團(tuán)簇狀馬氏體/奧氏體小島逐漸分解成尺寸細(xì)小的粒狀組織[12],多邊形馬氏體/奧氏體小島逐漸圓鈍化,因此試驗(yàn)鋼強(qiáng)度增大[13];但當(dāng)溫度過高(625 ℃)時(shí),鐵素體發(fā)生粗化[14],使得試驗(yàn)鋼強(qiáng)度減小,而由于溫度升高加劇團(tuán)簇狀組織分解所產(chǎn)生的強(qiáng)化效果仍然較高,因此強(qiáng)度仍保持在較高水平。相比于熱軋態(tài)試驗(yàn)鋼,在溫度225,325 ℃保溫60 min后試驗(yàn)鋼的強(qiáng)塑性變化不大,屈強(qiáng)比保持在0.8以下;當(dāng)溫度升至不低于425 ℃時(shí),由于尺寸較大的馬氏體/奧氏體小島分解,尺寸不大于2 μm的馬氏體/奧氏體小島數(shù)量增多,試驗(yàn)鋼的屈服強(qiáng)度顯著上升,抗拉強(qiáng)度增加幅度相對(duì)較小,表現(xiàn)為屈強(qiáng)比略有上升。

表 2 不同溫度保溫60 min處理后試驗(yàn)鋼的室溫拉伸性能
Table 2. Tensile properties at room temperature of test steel after holding at different temperatures for 60 min
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    溫度/℃ 屈服強(qiáng)度/MPa 抗拉強(qiáng)度/MPa 斷后伸長(zhǎng)率/% 屈強(qiáng)比
    225 474 618 22.9 0.767
    325 484 610 22.7 0.793
    425 512 626 22.2 0.818
    525 525 631 22.0 0.832